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ALELO - variação intra-espécie num loco gênico em particular.
ANEUPLOIDIA - Quando o número de cromossomos do indivíduo difere do tipo selvagem em parte do conjunto de cromossomos; resulta geralmente de não disfunção de cromossomos na primeira, ou na segunda fase da meiose.
ANTICORPO - uma molécula produzida pelos animais, em resposta a um antígeno, o qual tem a propriedade peculiar de combinar-se especificamente com o antígeno que induziu sua formação.
ANTÍGENO - Molécula que provoca uma resposta imune, induz a formação do anticorpo |
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BASES - Podem ser de 5 tipos: A (Adenina), C (Citosina), G (Guanina), T (Timina), ou U (Uracila) e fazem parte do DNA e RNA. As bases A-T ou A-U e C-G são complementares. Cada seqüência de 3 bases, chamada codon, irá determinar um aminoácido (unidade de uma proteína). O arranjo dos aminoácidos , por sua vez, irá determinar a função de uma proteína
BIOINFORMÁTICA - o uso de matemática aplicada, informática, estatística e ciência da computação para estudar sistemas biológicos. As principais áreas de pesquisa incluem alinhamento de seqüências, descoberta de genes, montagem de genomas, alinhamento e previsão da estrutura protéica, previsão da expressão gênica e interações proteína-proteína.
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cDNA ou DNA COMPLEMENTAR - Cópia de molécula de DNA feita a partir de uma molécula molde de RNA.
CÉLULA - a unidade estrutural e funcional básica de todos os organismos. Elas contêm DNA e muitos outros elementos que possibilitam o funcionamento celular.
CÉLULA TRONCO - uma célula “genérica” que pode fazer cópias exatas de si própria, indefinidamente. Além disso, uma célula-tronco tem a capacidade de produzir células especializadas para vários tecidos do corpo, como do músculo do coração, tecido cerebral e tecido hepático. Há dois tipos básicos de células-tronco. O primeiro tipo é a célula-tronco embrionária, que é obtida de fetos abortados ou óvulos fertilizados que sobram de fertilizações in vitro. As células-tronco embrionárias são úteis para propósitos médicos e pesquisa porque podem produzir células para praticamente qualquer tecido do corpo. O segundo tipo é a célula-tronco adulta, que não é tão versátil para a pesquisa porque é específica para certos tipos de células, como sangue, intestinos, pele e músculos.
CITOMEGALOVÍRUS (CMV) - faz parte da família Herpesviridae, O CMV pertence à subfamília betaherpesvirinae.7. É um vírus de genoma DNA que possui fita dupla com 230 Kb (46). É responsável por sérias complicações em pacientes infectados pelo HIV com valores de linfócitos T CD4+ inferior a 50 células/?L, podendo comprometer o sistema nervoso causando encefalite, mielite, poliradiculite e neuropatias multifocais.
Complexo M. AVIUM (MAC) - representado pela M. avium e M. intracellulare, além de três subespécies de M. avium (M. avium subsp paratuberculosis, M. avium subsp lepraemurium e M. avium subsp silvaticum). A infecção é clinicamente, importante, quando acontece associada à SIDA. Apresenta-se como uma doença disseminada acometendo múltiplos órgãos, sendo na maioria das vezes causada pelo M. avium, que é a espécie não tuberculosa mais importante. A correta diferenciação entre a M. avium e a M. intracellulare, utilizando apenas métodos fenotípicos tradicionais, é dificultada pelas características bioquímicas inertes do MAC, sendo necessário investigações moleculares (18). A determinação da espécie da micobactéria é fundamental, pois o tratamento difere de acordo com a espécie. A grande diferença entre a M. tuberculosis e as outras espécies está na maneira de como se processa o contágio, já que o bacilo da tuberculose é transmitido de pessoa a pessoa por inalação. Assim, é necessário um diagnóstico precoce para iniciar o tratamento, diminuir as seqüelas, a mortalidade e a disseminação da doença.
CICLOSPORINA - droga imunosupressora particularmente útil no tratamento da rejeição de transplantes. CLASSE I/II/III; Moléculas de classe do MHC: principais proteínas do complexo principal de histocompatibilidade (MHC).
COMPLEMENTO - grupo de proteínas séricas envolvidas no controle da inflamação, na ativação de fagócitos e no ataque lítico às membranas celulares.
CROMOSSOMOS - Os cromossomos são seqüências lineares de genes. Cada organismo tem um número diferente de cromossomos. O ser humano, por exemplo, tem 23 pares de cromossos, somando um total de 40 mil a 100mil genes. Longa cadeia de DNA e associada a proteínas e que carrega a maior parte da informação hereditária de um organismo.
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DENATURAÇÃO - Mudança dramática na conformação de uma proteína ou ácido nucléico causado por aquecimento ou por exposição a agentes químicos.
DNA (genômico) - olécula de Ácido Desoxirribonucléico, de onde vem a sigla. Essa molécula tem forma de 2 fitas, formada por: bases nitrogenadas (são de 4 tipos, A,T, C e G), açúcar (desoxirribose) e por um ácido (ác.fosfórico). O DNA é encontrado no núcleo das células, na forma de cromossomos. É no DNA que toda a informação genética de um organismo é armazenada e transmitida para os seus descendentes.
DNA POLIMERASE - Enzima que cataliza a produção de uma molécula de DNA utilizando como molde, uma outra fita de DNA.
DOENÇA "ENXERTO VS. HOSPEDEIRO" (GVHD) - condição causada pela reação de linfócitos de um doador alogênico contra os tecidos de um receptor imunocomprometido.
DOMINÂNCIA COMPLETA - Os heterozigóticos tem um genótipo diferente dos homozigóticos dominantes, mas apresentam um fenótipo idêntico. Ex: YY - amarelo Yy - amarelo yy - verde.
DOMINÂNCIA INCOMPLETA - O fenótipo do heterozigótico é intermédio entre os dois homozigóticos.
DUPLICAÇÃO - Aparecem duas cópias da região cromossomal adjacente, ou em outra região do mesmo, ou ainda num cromossomo diferente. |
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ENCEFALITE HERPÉTICA - Agente etiológico é o HSV1 ou 2 apresenta febre, mudanças de comportamento e alteração de consciência com envolvimento localizado do lóbulo temporal. Sem diagnóstico precose e terapia adequada, a mortalidade é superior a 70%, e entre os pacientes que sobrevivem, poucos recuperam suas funções neurológicas normais. A detecção do DNA viral no LCR pela PCR, com igual ou maior sensibilidade que a biópsia cerebral, tem se tornado o método de escolha para o diagnóstico da encefalite herpética.
ENGENHARIA GENÉTICA - Conjunto de técnicas utilizadas para a manipulação de genes e a introdução destes em organismos estranhos (no qual não estão normalmente presentes), a fim de obter a produção de determinadas substâncias ou processos.
ENZIMA - Proteína que cataliza uma reaçao química específica.
ENZIMA DE RESTRIÇÃO - Enzimas que identificam determinadas seqüências de bases de nucleotídeos numa célula.
EPSTEIN-BARR VÍRUS (EBV) - Possui genoma DNA, fita dupla e mede 172 Kpb. Apresenta-se na forma linear como virion maduro ou na forma circular como vírus latente em linfócitos B infectados, que possuem receptores para EBV, o CD21, que é receptor de complemento. Este vírus é o agente etiológico da monocucleose infecciosa, uma doença linfoproliferativa limitada. A transmissão se dá pela saliva, e muito provavelmente, pelo contato sexual. O EBV está ocasionalmente associado com síndromes neurológicas como encefalites, mielites transversas e Guillain Barré. Em pacientes com a imunidade comprometida o EBV está associado com uma série de doenças linfoproliferativas desde hiperplasias policlonais benignas até linfomas malignos.
EXANTEMA - Erupção cutânea constituída por manchas, pápulas, vesículas, pústulas ou crostas.
EXPRESSIVIDADE - Mede a extensão em que, um dado genótipo é expresso num indivíduo a nível fenotípico. Diferentes expressividades, em diferentes indivíduos podem dever-se a heterogeneidade da constituição alélica do resto do genoma e fatores ambientais.
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FENÓTIPO - Aspectos de morfologia, fisiologia, comportamento, e ecologia de um indivíduo que resulta da expressão de seus genes e da interação com o meio em que vive. Pode mudar ao longo da vida. Em sentido estrito, é um aspecto parcial, como por exemplo, a cor dos olhos. Pode ser recessivo ou dominante. |
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GENE - Região do DNA que controla uma característica genética hereditária, que usualmente corresponde a única proteína ou RNA. Esta definição abrange a unidade funcional inteira, incluindo sequências de DNA codificante, sequências de DNA regulatórias não codificantes, e introns. É a parte funcional do DNA genômico que carrega toda a informação genética de um organismo e que será passada de uma geração para a outra.
GENE MODIFICADOR - Gene que diminui a intensidade da ação de outro gene.
GENE QUIMÉRICO - Gene construído, em que parte vem de um determinado organismo, e outra, pode vir de outro rganismo.
GENES REGULADORES - Funcianam como seqüências do DNA, nunca vão ser transcritos em DNA.
Herpes simplex vírus tipos 1 e 2 (HSV 1&2) - Vírus de genoma DNA de fita dupla, com um virion medindo entre 120 a 300 nm de diâmetro. O genoma do (HSV-1 com 152 Kbp e do HSV-2 com 155 Kbp compartilham 83 % de identidade genética em suas regiões codificadoras de proteínas. Entretanto os dois isolados podem ser identificados por digestão com endonucleases de restrição ou pela PCR, com sondas específicas. A maioria das infecções primárias por HSV-1 é adquirida na infância como uma infecção subclínica, sendo que a prevalência aumenta até atingir a fase adulta, chegando em torno de 80%. A infecção primária por HSV-2 se apresenta como herpes genital, com vesículas bilaterais, febre, linfadenopatia inguinal e disúria, mas infecções primárias subclínicasidas são comuns. Após a infecção primária com HSV-1 ou HSV-2 ocorre um período de latência nos gânglios da raiz dorsal, podendo ocorrer reativação da infecção. São os agentes etiológicos da encefalite herpética.
GENOMA - O conjunto completo de fatores hereditários contidos nos cromossomos. Informação genética total contida numa célula ou organismo.
GENÔMICA - É o estudo de como genes ou informação genética estão organizados no genoma e como esta organização determina sua função. Esta ciência foi impulsionada pelo Projeto Genoma Humano o qual estimulou o desenvolvimento de técnicas eficientes e mais baratas de sequenciamento.
GENÓTIPO - material genético herdado dos pais. Nem todo ele é necessariamente expresso no indivíduo.
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HAPLÓTIPO - grupo de determinantes genéticos localizado num mesmo cromossomo.
HEME - Molécula orgânica cíclica que contem um átomo de ferro e que se liga ao oxigênio na hemoglobina e carrega um elétron no citocromo.
HETEROZIGOTO - diz-se do indivíduo (ou genótipo) portador de alelos diferentes em um ou vários locos. Oposto de homozigoto.
HERPESVÍRUS HUMANO TIPO 6 (HHV) - Vírus de genoma DNA, tendo como receptor de superfície celular o CD46. A infecção primária, o exantema súbito, ocorre cedo na infância, acompanho de febre alta de curta duração, erupções cutâneas generalizadas e granulocitopenia. Em indivíduos imunocompetentes, o vírus se mantém latente nos linfócitos, mas sob condições de imunossupressão, como na SIDA, o vírus pode reativar provocando doença Publicações têm reportado possível associação da infecção ou reativação do HHV-6 com algumas doenças como: linfoadenopatia persistente, síndrome da fadiga crônica, desordens autoimunes, síndrome semelhante à mononucleose infecciosa, encefalites, neoplasias como a doença de Hodgkin, esclerose múltipla e alguns casos da síndrome de Rosai-Dorfman. A maioria destas doenças está associada com algum grau de imunodeficiência.
HIBRIDIZAÇÃO - Processo através do qual duas fitas de ácido nucléico complementares formam uma dupla hélice durante um período de anelamento; é uma técnica poderosa para a detecção de sequências específicas de ácidos
nucléicos.
HIGHLY ACTIVE ANTIRETROVIRAL THERAPY (HAART) - Drogas antiretrovirais, que atuam em diferentes estágios da replicação viral, promovendo a queda ou desaparecimento do vírus da circulação, assim conseguindo melhorar o sistema imune dos pacientes com infecção pelo HIV e alterando de modo significativo seu prognóstico. Estas terapias não conseguem eliminar o vírus de alguns reservatórios celulares e anatômicos do organismo, como linfonodos, baço e SNC.
HISTOCOMPATIBILIDADE - compatibilidade relativa ao sistema imune; compatibilidade entre um doador e um receptor que é capaz de manter a funcionalidade do órgão ou tecido transplantado.
HLA - Sigla inglesa (Humam Leucocyte Antigens),, loco principal de histocompatibilidade, loco altamente polimórfico, que codifica vários genes do sistema imune humano.
HOMOZIGÓTICO - diz-se do loco, genótipo ou indivíduo que tem duas cópias do mesmo alelo para determinado gene. |
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IMUNOFLUORESCÊNCIA - técnica utilizada para identificar certos antígenos em tecidos ou células, com o uso de um microscópio, pela ligação com um conjugado de anticorpo fluorescente.
INVERSÃO - Quando um segmento do cromossomo roda 180° e se religa. Geralmente são viáveis, pois não há perda de material genético, geralmente não há anormalidades a nível fenotípico, exceto quando um dos cortes seja dentro de um gene importante ou essencial, assim ocorrerá mutação letal ligada á inversão, não podendo existir em homozigóticos.
in vitro - Termo utilizado por bioquímicos, que descreve um processo que ocorre
num extrato celular.
in vivo - Em uma célula ou organismo intacto. |
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LEUCOENCEFALOPATIA MULTIFOCAL PROGRESSIVA (LMP) - Doença do sistema nervoso central, com perda da bainha de mielina e de evolução lenta, causada pelo vírus JC. Os sintomas, dependendo da localização das lesões, se apresentam como hemiparesia ou disfunção motora, demência progressiva ou defeitos cognitivos, fraqueza e problemas visuais. A LMP afeta, predominantemente, os hemisférios cerebrais, mas em torno de um terço dos pacientes não apresentam lesões cerebelares e um pequeno subgrupo apresenta lesões, predominantemente ou exclusivamente, confinadas ao cerebelo.
LINHA PURA - Grupo de indivíduos idênticos em determinado carácter, que produz sempre descendência com o mesmo fenótipo, quando cruzados entre si.
LOCO - posição num cromossomo na qual determinado gene é encontrado. |
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MAPEMANETO GÊNICO - processo de determinação da localização dos genes nos cromossomos individuais.
MEDULA ESPINHAL - é formada de tecido nervoso que ocupa o espaço dentro da coluna vertebral e tem como função transmitir os impulsos nervosos, a partir do cérebro, para todo o corpo.
MEDULA ÓSSEA - É um tecido líquido que ocupa o interior dos ossos, sendo conhecida popularmente por 'tutano'. Na medula óssea são produzidos os componentes do sangue: as hemácias (glóbulos vermelhos), os leucócitos (glóbulos brancos) e as plaquetas.
MENINGITE TUBERCULOSA - Severa complicação da tuberculose, pode ter evolução aguda, causar seqüelas, coma e até óbito. A doença é produzida precocemente pela disseminação hematogênica ou mais tardiamente pela reativação de um foco latente. O início da doença é insidioso e pode apresentar sintomas semelhantes a outras meningoencefalites e meningites parcialmente tratadas, sendo necessário um alto índice de suspeição para estabelecer um diagnóstico precoce. No Brasil, a meningite tuberculosa é uma doença de notificação compulsória e investigação obrigatória. O diagnóstico definitivo da meningite tuberculosa é feito através do isolamento e identificação do bacilo da tuberculose no LCR. Os métodos bacteriológicos convencionais são pouco sensíveis para o diagnóstico precoce devido à natureza paucibacilar do LCR, sendo, muitas vezes, presuntivo, assim tornando a cultura um padrão ouro retrospectivo.
MHC (complexo principal de histocompatibilidade) - região genética encontrada em mamíferos cujos produtos são primariamente responsáveis pela rápida rejeição de enxertos, e tem a função de sinalização entre linfócitos e células portadoras de antígenos.
MICOARRAYS - ou chips de DNA/RNA, são arranjos de clones de cDNA, ou conjunto de oligonucleotídeos sintéticos, depositados sobre uma superfície sólida (membrana de vidro ou chips de sílica). A montagem da placa é realizada por um robô que deposita micro quantidades do material genético sobre a matriz, de maneira ordenada. Este processo organiza um grande número de amostras, preparando-as de maneira que possam hibridizar com sua seqüência complementar. A técnica de microarray é baseada na hibridização de ácidos nucléicos do paciente, que é marcado radiativamente ou com fluorocromo, com o material genético que está imobilizado sobre a matriz. Existem também as sondas controle, que são marcadas com fluorescência de cor diferente. Estas sondas são aplicadas ao microarray simultaneamente, e após um período de incubação, as moléculas livres são removidas por lavagem. Por fim, cada elemento presente no array é lido por um scanner a laser, reportando intensidade de fluorescência. Esta tecnologia possibilita a análise simultânea de um grande número de seqüências de DNA. Este procedimento tem sido aplicado em doenças infecciosas, na identificação de espécies de micobactérias e na detecção de mutações que conferem resistência à rifampicina.. Sua aplicação também é adequada para detectar e subtipar centenas de vírus em amostras respiratórias, sem o uso de seqüências específicas ou primers degenerados, em um simples ensaio, apenas com uma prévia amplificação de PCR.
MOLÉCULAS DE DNA RECOMBINATE (rDNA) - Combinação de moléculas de DNA de diferentes origens unidas por meio de tecnologias de DNA recombinante.
MONOCLONAL - derivado de um único clone. Exemplo: anticorpos monoclonais que são produzidos por um só clone, e são homogêneos.
MUTAÇÃO - Modificações que aparecem em um genótipo, produzindo um novo caráter, que passa a ser hereditário e assume um papel importante na evolução pela determinação de novas características que ficam sujeitas a seleção natural.
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS - Bacilo aeróbico, não esporulado e sem motilidade, agente etiológico da tuberculose pulmonar e de outras formas extrapulmonares da doença.
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NASBA (NUCLEIC ACID SEQUENCE BASED AMPLIFICATION) - Método usado
em biologia molecular para diagnóstico clínico através da incorporação da
sequência de um promotor aos ácidos nuciéicos. A Amplificação se dá sob
condições isotérmicas. Tecnologia licenciada da Organon Teknika, lnc.
NMT - Non Mycobacterium tuberculosis, sigla para designer as micobactérias não pertencentes ao complexo Mycobacterium tuberculosis.
NUCLEOTÍDEO - Um dos principais componentes dos ácidos ribonucléicos (RNA) e ácido desoxirribonucléico (DNA). Nos sistemas biológicos, os nucleotídeos são ligados por enzimas para produzir polinucleotídeos longos em forma de cadeia de seqüência definida. |
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PARENTAIS - Primeiros indivíduos utilizados num cruzamento. O fenótipo pariental que aparece na F1 é dominante.
PCR (POLYMERASE CHAIN REACTION) - Método usado em biologia molecular para diagnóstico clínico através de amplificação de ácidos nucléicos, intermediada
pela enzima taq DNA polimerase. Envolve ciclos repetidos de denaturação de DNA por calor, anelamento de oligos à sua sequência complementar e exten
PCR REAL TIME (PCR em Tempo Real) - Combina um termociclador com um sistema de detecção fluorométrico, assim permitindo que o produto da reação de PCR seja detectado e identificado por fluorescência. É um método mais rápido que o PCR convencional, pois a mudança das temperaturas se faz com mais velocidade, a análise dos dados são visualizados no monitor e o processo possui risco baixo de contaminação já que o produto formado é detectado em sistema fechado.
PENETRÂNCIA - Porcentagem de indivíduos com dado genótipo que apresentam o fenótipo associado a esse genótipo. Um organismo pode ter certo genótipo, mas pode não expressar o respectivo fenótipo devido a: 1) Modificadores, 2) Supressores, 3) Genes Epistásticos, 4) Efeito Modificador do Ambiente.
POLIDROMAS - Seqüências que se lêem da mesma maneira da frente para trás e vise-versa.
POLIMORFISMO - Conjunto de dois ou mais fenótipos comuns, normais e alternativas. Ex: Dimorfismo, geralmente é devido a dois, ou mais alelos de um gene de Mendel.
POPULAÇÃO - Conjunto de indivíduos que se reproduzem entre si.
PROMOTOR - Sequência de nucleotídeos num DNA à qual uma enzima RNA polimerase se liga e começa a transcrever. |
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REAÇÃO EM CADEIA DA LIGASE (RCL) - Método molecular, onde a enzima DNA ligase catalisa a formação de uma ligação fosfodiester em um pequeno espaço formado pelo anelamento de dois oligonucleotídeos sobre uma seqüência alvo de DNA. Semelhante a PCR, a amplificação é realizada através de ciclos repetidos. Um ciclo de ligação completa compreende três passos: adenilação da enzima, adenilação do substrato e fechamento do espaço.
REDOME - Registro Brasileiro de Doadores de Medula Óssea.
REPRODUÇÃO SELETIVA- Realização de cruzamentos ou acasalamentos deliberados de organismos, de modo que a prole tenha uma característica desejada derivada de um dos genitores.
REREME - Registro Brasileiro de Receptores de Medula Óssea.
RETROVIRUS - Vírus cujo material genético é RNA e que replica numa célula através da produção de uma molécula intermediária de DNA dupla fita.
RNA - Molécula de Ácido Ribonucléico, de onde vem a sigla. Tem a forma de uma fita, e é semelhante ao DNA. É também composto de bases nitrogenadas (iguais ao DNA, sendo que T-Timina- é substituída por U - Uracila), e por um açúcar (ribose).
RNAm - Resultam da transcrição dos genes.
RNAr - São os que existem em maior quantidade e fazem parte dos ribossomos.
RNAsn - RNA "smal nuclear", são RNA's que ao nível do núcleo, estão envolvidos no "Splicing".
RNAt - São os RNA que transportam os aa (não tem nucleotídeos), tem forma de trevo.
RNA POLIMERASE - Enzima que catalisa a síntese de uma molécula de RNA a partir de uma molécula molde de DNA. |
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SARCOMA DE KAPOSI - Forma especial de tumor que tem origem no tecido conjuntivo.
SELEÇÃO NATURA - Conceito desenvolvido por Charles Darwin, segundo o qual os genes que produzem características mais favoráveis em um determinado ambiente serão mais abundantes na próxima geração.
SEQUENCIAMENTO - É a técnica utilizada para determinar em que ordem as bases, contidas no DNA, se encontram. O RNA é a cópia fiel da informação genética contida no gene. É sua seqüência de bases que irá determinar a seqüência de aminoácidos de uma proteína.
SÍNDROME DA HIMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA (SIDA) - Doença infecciosa causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), levando a perda da imunidade progressiva, resultando em infecções oportunistas graves, tumores malignos, doenças neurológicas e manifestações causadas pelo próprio vírus e/ou contagem de células CD4 inferior a 350 mm3.
SEQUENCIAMENTO - É a técnica utilizada para determinar em que ordem as bases, contidas no DNA, se encontram. O RNA é a cópia fiel da informação genética contida no gene. É sua seqüência de bases que irá determinar a seqüência de aminoácidos de uma proteína.
SONDA - Fragmento definido de DNA ou RNA, marcado química ou radioativamente, utilizado para localizar uma seqüência específica de ácidos nucléicos através de hibridização.
SPLICING - Redução de seqüências internas de RNA que não são traduzidos em proteínas.
SSB - Proteínas que se ligam ao DNA de cadeias simples, assim o DNA não pode se unir a outro DNA.
SUPRESSÃO - Quando o alelo elimina expressão fenotípica do alelo de outro gene.
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TECNOLOGIA DE DNA RECOMBINANTE - Procedimento usado para unir segmentos de DNA em um sistema livre de células (ambiente externo a uma célula ou um organismo). Em condições apropriadas, uma molécula de DNA recombinante pode penetrar na célula e se reproduzir de maneira autônoma ou após se integrar a um cromossomo celular.
TERAPIA GÊNICA - Técnica médica experimental que utiliza a inserção de genes nas células e tecidos de um indivíduo para tratar uma doença. Um gene defeituoso é substituído por um que está funcionando normalmente. Na maioria dos casos, o gene normal é colocado nos tecidos-alvo por um adenovírus que tenha sido alterado geneticamente para torná-lo inócuo.
TOXOPLASMA GONDII - Protozoário que infecta a maioria das espécies de animais de sangue quente, inclusive o homem. O gato é o principal reservatório da infecção excretando oocistos. Este parasita intracelular possui três estágios: (a) taquizoítas (trofozoítas), (b), bradizoítas e (c) esporozoítas na forma de oocistos. Os taquizoítas e bradizoítas estão presentes nos tecidos e os oocistos são excretados nas fezes dos gatos. Todos os estágios do ciclo vital ocorrem nos felinos, mas apenas os estágios de trofozoíta e cistos se apresentam no homem e outros hospedeiros intermediários. A infecção humana pode ser adquirida pela ingestão de carne com pouco cozimento com cistos de T.gondii, ingestão de oocistos por contaminação das mãos, água ou alimentos, transplante de órgão, transfusão sangüínea ou transmissão transplacentária
TRADUÇÃO - Processo através do qual uma seqüência de nucleotídeos de uma
molécula de RNA mensageiro direciona a incorporação de aminoácidos a uma
proteína. Ocorre no ribossomo.
TRANSCRIÇÃO - Cópia de uma seqüência de DNA em uma seqüência complementar de RNA através da enzima RNA polimerase.
TRANSCRIPTASE REVERSA - enzima, presente nos retrovirus, que produz um DNA dupla fita copiado a partir de uma molécula de RNA molde fita simples.
TRANSLOCAÇÃO - Quando dois cromossomos não homólogos trocam partes com outros que não sejam homólogos. Podem alterar o tamanho do cromossomo e a posição do centrômero. |
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VACINA RECOMBINANTE VIVA - Vacina produzida a partir de um organismo geneticamente modificado (OGM), não-patogênico e que expressa um antígeno do patógeno. Preparação morta ou atenuada de patógenos que pode induzir à formação de anticorpos no hospedeiro e assim produzir imunidade contra o microrganismo.
VACINA - Preparação morta ou atenuada de patógenos que pode induzir à formação de anticorpos no hospedeiro e assim produzir imunidade contra o microrganismo.
VARIABILIDADE - Variação biológica entre indivíduos da mesma espécie. Em populações naturais, a variabilidade deve-se, principalmente, aos fatores ambientais e genéticos.
VARICELLA-ZOSTER VÍRUS (VZV) - Alfaherpesvírus que possui genoma DNA de fita dupla com aproximadamente 125 Kpb. Varicela e zoster são duas manifestações clínicas diferentes, causadas pelo mesmo agente. A varicela é uma infecção primária causada pelo VZV, enquanto o zoster é uma infecção secundária resultante da reativação do vírus latente nos gânglios sensoriais. A meningite asséptica é um evento ocasional da infecção por VZV, especialmente em pacientes com a imunidade celular comprometida.
VIRION - Partícula de vírus infecciosa encapsulada.
VÍRUS JC - Pertencem à família Polyomaviridae e possuem genoma DNA de fita dupla. A infecção primária ocorre na infância, com sintomas leves. Em pacientes imunocompetentes, evidências sugerem que o vírus pode permanecer latente em sítios como rins e células do sistema linfóide. A imunossupressão tem papel importante na reativação do JCV, a partir de seus sítios latentes externos, e que o vírus alcança o SNC infectando os oligodendrócitos. Os núcleos destas células são envolvidos pelas partículas virais, produzindo inclusões intranucleares e resultando em perda da bainha de mielina do SNC. Pacientes com infecção pelo HIV representam aproximadamente 85% de todos os casos de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP) e, em torno de 5% dos pacientes com SIDA desenvolvem a doença.
VIRUS - Entidade biológica não celular que pode se reproduzir apenas na célula hospedeira. Os
vírus consistem de ácido nucléico (RNA ou DNA) revestido por proteína; alguns vírus animais são envolvidos por uma membrana. Dentro da célula infectada, o vírus usa a capacidade de síntese do hospedeiro para se reproduzir.
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O Centro de Diagnóstico do GACC – CDG realiza o diagnóstico molecular por meio da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) dos agentes infecciosos...
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O Centro de Diagnóstico do GACC – CDG atende as necessidades da população do Estado da Bahia e de todo o território brasileiro, oferecendo estudos de investigação de paternidade pelo DNA.
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Setor responsável pela realização dos exames de histocompatibilidade para doadores e receptores de órgãos e medula óssea, assim como alelos específicos, ex: HLA B27. Tipagem HLA de Doadores Voluntários de Medula Óssea para o REDOME. Plantão de 24h para doadores de órgãos.
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O CDG está inscrito em testes de proficiência com provedores de renome nacional e internacional, contemplando as suas três especialidades em Biologia Molecular
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